​Division of Immunopathology, Department of Pathology, Asahikawa Medical University

＜原著論文＞

1. Yajima Y, Kosaka A, Ohkuri T, Hirohashi Y, Li D, Nagasaki T, Nagato T, Torigoe T, Kobayashi H. Heliyon. SARS-CoV-2 spike protein-derived immunogenic peptides that are promiscuously presented by several HLA-class II molecules and their potential for inducing acquired immunity. Heliyon. 2023 Sep;9(9):E20192. (DOI: 10.1016/j.heliyon.2023.e20192.)

2. Nagato T, Komatsuda H, Hayashi R, Takahara M, Kishibe K, Yasuda S, Yajima Y, Kosaka A, Ohkuri T, Oikawa K, Harabuchi S, Kono M, Yamaki H, Wakisaka R, Hirata-Nozaki Y, Ohara K, Kumai T, Katada A, Hayashi T, Harabuchi Y, Kobayashi H. Expression of soluble CD27 in extranodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type: potential as a biomarker for diagnosis and CD27/CD70-targeted therapy. Cancer Immunol Immunother. 2023 Jul;72(7):2087-2098. Epub 2023 Feb 22. (DOI: 10.1007/s00262-023-03394-7)

3. Kosaka A, Yajima Y, Yasuda S, Komatsuda H, Nagato T, Oikawa K, Kobayashi H, Ohkuri T.  Celecoxib promotes the efficacy of STING-targeted therapy by increasing antitumor CD8+ T-cell functions via modulating glucose metabolism of CD11b+ Ly6G+ cells. Int J Cancer. 2023 Apr 15;152(8):1685-1697. (DOI: 10.1002/ijc.34394.)

4. Komatsuda H, Wakisaka R, Kono M, Kumai T, Hayashi R, Yamaki H, Sato R, Nagato T, Ohkuri T, Kosaka A, Ohara K, Takahara M, Katada A, Kobayashi H. Mitogen-activated protein kinase inhibition augments the T cell response against HOXB7-expressing tumor through human leukocyte antigen upregulation Cancer Sci. 2023 Feb;114(2):399-409. (DOI: 10.1111/cas.15619.)

5. Yamaki H, Kono M, Wakisaka R, Komatsuda H, Kumai T, Hayashi R, Sato R, Nagato T, Ohkuri T, Kosaka A, Ohara K, Kishibe K, Takahara M, Hayashi T, Kobayashi H, Katada A. Brachyury-targeted immunotherapy combined with gemcitabine against head and neck cancer Cancer Immunol Immunother. 2023 Aug;72(8):2799-2812. (DOI: 10.1007/s00262-023-03460-0.)

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＜学会発表＞

1. 小林博也、矢島優己、小坂　朱、長門利純、廣橋良彦、鳥越俊彦、大栗敬幸．SARS-CoV-2スパイク蛋白に対するヘルパーT細胞活性化ペプチドの同定と評価．第112回 日本病理学会総会 2023.4.13-15．下関．

2. 大栗敬幸、小坂　朱、安田俊輔、小松田浩樹、長門利純、及川賢輔、小林博也．担がんマウスの所属リンパ節におけるCD11b+Ly6Chigh単球由来樹状細胞の機能解析．第112回 日本病理学会総会 2023.4.13-15．下関．

3. 大栗敬幸、小坂　朱、安田俊輔、小松田浩樹、長門利純、及川賢輔、小林博也．腫瘍微小環境の炎症誘導により所属リンパ節に遊走する単球由来樹状細胞の性状解析．第27回 日本がん免疫学会総会 2023.7.19-21. 津．

4. 大栗敬幸、小坂　朱、氏家菜々美、小松田浩樹、長門利純、小林博也．Nod様受容体とSTINGを標的とした腫瘍免疫療法の可能性評価．第56回 北海道病理談話会 2023.9.16．札幌．

5. 長門利純、小松田浩樹、林　隆介、安田俊輔、小坂　朱、大栗敬幸、及川賢輔、小林博也．上咽頭癌におけるCD74とMIFの発現．第112回 日本病理学会総会 2023.4.13-15．下関．

6. 長門利純、小松田浩樹、小坂　朱、大栗敬幸、及川賢輔、小林博也．節外性NK/T細胞リンパ腫、鼻型における可溶性CD27の発現とバイオマーカーとしての可能性．第27回 日本がん免疫学会総会 2023.7.19-21. 津．

7. 長門利純、小松田浩樹、林　隆介、高原　幹、岸部　幹、小坂　朱、大栗敬幸、及川賢輔、河野通久、山木英聖、脇坂理紗、大原賢三、熊井琢美、片田彰博、原渕保明、小林博也．節外性NK/T細胞リンパ腫、鼻型における可溶性CD27の発現．第82回 日本癌学会学術総会 2023.9.21-9.23. 横浜．

8. 長門利純、小松田浩樹、林　隆介、高原　幹、岸部　幹、野崎　結、大原賢三、熊井琢美、片田彰博、林　達哉、原渕保明．鼻性NK/T細胞リンパ腫における可溶性CD27の発現とバイオマーカーとしての可能性．第62回 日本鼻科学会総会・学術講演会 2023.9.28-9.30. 津．

9. 小坂　朱、大栗敬幸、安田俊輔、小松田浩樹、長門利純、及川賢輔、小林博也．腫瘍微小環境におけるⅠ型IFN誘導アゴニストの比較．第112回 日本病理学会総会 2023.4.13-15．下関．

10. 小坂　朱、安田俊輔、大栗敬幸、小松田浩樹、長門利純、及川賢輔、小林博也．コルヒチン腫瘍内投与の腫瘍血管破綻により誘導される単球由来樹状細胞の性状解析．第82回 日本癌学会学術総会 2023.9.21-9.23. 横浜．

11. 小松田浩樹、熊井琢美、佐藤遼介、脇坂理紗、山木英聖、大原賢三、長門利純、岸部　幹、高原　幹、片田彰博、林　達哉．頭頸部癌におけるPEG10の機能解析．第124回 日本耳鼻咽喉科頭頸部外科学会総会・学術講演会 2023.5.17-20. 福岡．

12. 小松田浩樹、長門利純、小林博也．HOXB7を標的としたペプチドワクチン療法．第56回 北海道病理談話会2023.9.16．札幌．

13. 小松田浩樹、長門利純、熊井琢美、大原賢三、山木英聖、小坂　朱、大栗敬幸、小林博也．頭頸部癌におけるPEG10を標的としたペプチドワクチン療法の開発．第82回 日本癌学会学術総会 2023.9.21-9.23. 横浜．

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＜研究助成＞

• 小林博也（研究代表者）．2022-24年度．日本学術振興会 基盤研究(B)．

​​　　　　　cGAS/STING/I型IFN経路を基軸とした癌免疫微小環境のホット化治療戦略.    ​

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• 大栗敬幸（研究代表者）．2023-25年度．日本学術振興会 基盤研究(B)．

　　　　　がん免疫治療の奏効率向上を目指した腫瘍微小環境内の良質な炎症状態の誘導戦略.

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• 長門利純（研究代表者）．2021-23年度．日本学術振興会 基盤研究(C)．

         　　頭頸部癌におけるMHCクラスⅡインバリアント鎖CD74の機能解析と新規治療法開発．

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• 小坂朱（研究代表者）．2022-24年度．日本学術振興会 基盤研究(C).

​         　　STINGアゴニストを用いたTNBCに対する効果的ながん免疫療法の開発．

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• 矢島優己（研究代表者）．2023-24年度．日本学術振興会 若手研究．

        　　 口腔扁平上皮癌の治療効果予測バイオマーカーと新規治療の開発研究．

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• 安田俊輔（研究代表者）．2022-24年度．日本学術振興会 基盤研究(C).

         　　コルヒチン腫瘍内投与による抗腫瘍効果の機序解明と免疫学的併用療法の開発​

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• 小松田浩樹（研究代表者）．2022-24年度．日本学術振興会 基盤研究(C)．

         　　新規頭頸部癌免疫療法開発に向けた胎盤形成分子PEG10の発現・機能・癌抗原性解析．

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• 小林博也、大栗敬幸、長門利純（研究分担者）．2021-23年度．日本学術振興会 基盤研究(B)．

         　　鼻性NK/T細胞リンパ腫を治癒に導く複合的免疫療法の確立（研究代表者：原渕保明）.​     

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• 小林博也（研究分担者）．2023-25年度．日本学術振興会 基盤研究(C)．

         　　頭頸部癌特異的T細胞を活用した複合型免疫療法の開発（研究代表者：熊井琢美）

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＜Clinicopathological conference: CPC＞

1.   小林博也．晩発転移再発を来した胃癌の１例．2023.12.21. 遠軽厚生病院．

2.   長門利純．膵癌の周囲組織浸潤及び多臓器転移により死亡した１例．2023.6.20. 名寄市立総合病院．

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