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​業績 - 2018年-

原著論文・総説・著書 

<原著論文>

  1. Effects of STING stimulation on macrophages: STING agonists polarize into "classically" or "alternatively" activated macrophages? Ohkuri T, Kosaka A, Nagato T, Kobayashi H. Hum Vaccin Immunother. 2018 Feb 1:14(2):285-287. 

  2. Sustained Persistence of IL2 Signaling Enhances the Antitumor Effect of Peptide Vaccines through T-cell Expansion and Preventing PD-1 Inhibition. Sultan H, Kumai T, Fesenkova VI, Fan AE, Wu J, Cho HI, Kobayashi H, Harabuchi Y, Celis E. Cancer Immunol Res. 2018 May;6(5):617-627. 

  3. Targeting phosphorylated p53 to elicit tumor-reactive T helper responses against head and neck squamous cell carcinoma. Ohara K, Ohkuri T, Kumai T, Nagato T, Nozaki Y, Ishibashi K, Kosaka A, Nagata M, Harabuchi S, Ohara M, Oikawa K, Aoki N, Harabuchi Y, Celis E, Kobayashi H. Oncoimmunology. 2018 Aug 1;7(9)

  4. Strain differences in hippocampal synaptic dysfunction in the TgCRND8 mouse model of Alzheimer's disease: Implications for improving translational capacity. Snow WM, Oikawa K, Djordjevic J, Albensi BC. Mol Cell Neurosci. 2018 Nov 4;94:11-22.

  5. Cyclin-dependent kinase 1 and survivin as potential therapeutic targets against nasal natural killer/T-cell lymphoma. Nagato T, Ueda S, Takahara M, Kishibe K, Komabayashi Y, Kumai T, Ohara K, Hirata-Nozaki Y, Harabuchi S, Hayashi R, Ohkuri T, Bernasconi M, Nadal D, Kobayashi H, Harabuchi Y. Laboratory Investigation. 2018 In press.

  6. 解剖で初めて明らかになったWaldenstromマクログロブリン血症症例、柳内充、 齋藤礼衣、山本均美、青木直子、牧田啓史、秋元真祐子、鈴木昭、立野正敏、病理と臨床  36(2): 173-178, 2018.

 

<総説>

  1. 【血管炎とアレルギー疾患-内因性・外因性アジュバントの関わり-】 癌ワクチン療法における免疫アジュバント.長門利純、熊井琢美、大栗敬幸、小林博也、原渕保明.アレルギー免疫2018;25:748-755.

  2. 鼻性NK/T細胞リンパ腫に対する革新的免疫療法の開発.長門利純、熊井琢美、高原 幹、大栗敬幸、小林博也、Esteban Celis、原渕保明.耳鼻免疫アレルギー2018;36:15-22.

 

<著書>

  1. 頭頸部領域の悪性リンパ腫.長門利純.今日の耳鼻咽喉科・頭頸部外科治療指針 第4版(医学書院) 2018:540-542.

 

特許申請 

  1. がん抗原ペプチド、発明者(大栗敬幸、小坂朱、小林博也)、出願番号:特願2018-024972、 出願日2018年2月15日

 

学会発表 

  1. 翻訳後修飾を受けたリン酸化p53を標的としたペプチドワクチン療法の検討、大原賢三、野﨑結、熊井琢美、長門利純、原渕翔平、小林博也、原渕保明、2018、第36回 日本耳鼻咽喉科免疫アレルギー学会、2018. 2.22-24(下関)     一般口演

  2. Targeting phosphorylated p53 to elicit tumor-reactive T helper responses agaist head and neck squamous cell carcinoma, Kenzo Ohara, Takumi Kumai, Toshihiro Nagato, Takayuki Ohkuri, Yui Nozaki, Mizuho Ohara, Nobuyuki Bandoh, Tatsuya Hayashi, Yasuaki Harabuchi, Hiroya Kobayashi, 2018, American Association for Cancer Research Annual Meeting, 2018.4.14-18 国際学会(Chicago)

  3. 腫瘍組織における抗原提示細胞の役割とその重要性-免疫抑制環境の再起動- (ワークショップ)大栗敬幸、小坂朱、長門利純、小林博也 第107回 日本病理学会総会2018.6.21-23(札幌)

  4. リン酸化抗原を標的としたヘルパーペプチドワクチン療法の基礎的解析、大原賢三、大原みずほ、長門利純、大栗敬幸、小坂朱、永田真莉乃、青木直子、及川賢輔、小林博也、第107回 日本病理学会総会2018.6.21-23(札幌)     

  5. 上皮間葉転換関連分子TWIST1を標的としたがん免疫治療法の開発研究(一般演題) 大栗敬幸、石橋佳、小坂朱、永田真莉乃、原渕翔平、大原賢三、長門利純、及川賢輔、青木直子、小林博也 第107回 日本病理学会総会2018.6.21-23(札幌)

  6. cGAMPと抗CD47抗体の腫瘍内併用投与は抗腫瘍効果を増強する小坂朱、大栗敬幸、石橋佳、大原賢三、永田真莉乃、原渕翔平、長門利純、及川賢輔、青木直子、小林博也 第107回 日本病理学会総会2018.6.21-23(札幌)

  7. 高肺転移能をもつマウス乳癌細胞株の樹立とその性状解析、永田真莉乃、大栗敬幸、小坂朱、原渕翔平、大原賢三、大原みずほ、長門利純、青木直子、及川賢輔、小林博也 第107回病理学会総会、2018.6.22, (札幌)

  8. Influence of cisplatin on cancer immunotherapy in murine squamous cell carcinoma model、原渕翔平、大栗敬幸、永田真莉乃、小坂朱、林隆介、大原みずほ、大原賢三、長門利純、及川賢輔、青木直子、小林博也、原渕保明、第107回 日本病理学会総会2018.6.21-23(札幌)

  9. 高分化乳頭状中皮腫様の増生パターンをとった悪性中皮腫の一例、青木直子、岩崎沙理、永田真莉乃、長門利純、小坂朱、大栗敬幸、及川賢輔、武井英博、小林博也第107回 日本病理学会総会2018.6.21-23(札幌)

  10. 声門下狭窄にて緊急気管切開を要した多発血管炎性肉芽腫症の1例.長門利純、熊井琢美、岸部 幹、原渕保明.第67回日本アレルギー学会学術大会.千葉.2018年6月22日〜24日.

  11. 鼻性NK/T細胞リンパ腫におけるCD27の発現.長門利純、林 隆介、原渕翔平、野崎 結、大原賢三、熊井琢美、岸部 幹、高原 幹、永田真莉乃、大原みずほ、大栗敬幸、小坂 朱、青木直子、及川賢輔、小林博也、原渕保明.第15回EBウイルス研究会.宇部.2018年7月14日.

  12. Expression of programmed death-ligand 1 in nasal natural killer/T-cell lymphoma. 18th International conference on EBV & KSHV. Nagato T, Ohkuri T, Ohara K, Hirata-Nozaki Y, Kishibe K, Takahara M, Kumai T, Araki D, Komatsuda H, Kobayashi H, Harabuchi Y. Madison, USA. July 28-Augast 1, 2018.

  13. がん転移関連分子TWIST1は乳がん患者において強い免疫原性を示し、標的抗原として有望ながん抗原となりうる 大栗敬幸、石橋佳、小坂朱、永田真莉乃、原渕翔平、大原賢三、大原みずほ、長門利純、及川賢輔、青木直子、小林博也 第22回 がん免疫学会総会2018.8.1-3(岡山)

  14. STING活性化治療と化学療法の併用に関する基礎研究、原渕翔平、第14回 北海道癌免疫制御研究会2018.9.15(札幌)   

  15. Spontaneous immune responses in breast cancer patients against TWIST1: potential as a highly immunogenic shared antigen 大栗敬幸、小坂朱、石橋佳、永田真莉乃、原渕翔平、大原賢三、野崎結、大原みずほ、林隆介、長門利純、及川賢輔、青木直子、小林博也 第77回 日本癌学会学術総会2018.9.27-29(大阪)

  16. Combination of a STING ligand cGAMP and the COX-2 inhibitor celecoxib induces antitumor effects 小坂朱、大栗敬幸、大原賢三、永田真莉乃、原渕翔平、大原みずほ、林隆介、長門利純、及川賢輔、青木直子、原渕保明、小林博也 第77回 日本癌学会学術総会2018.9.27-29(大阪)

  17. Establishment and characterization of murine breast cancer cell line with highly lung metastatic potential、永田真莉乃、大栗敬幸、小坂朱、原渕翔平、平田結、大原賢三、長門利純、青木直子、及川賢輔、小林博也第77回日本癌学会学術総会(2018.9.28, 大阪)

  18. 免疫チェックポイント分子PD-L1特異的CD4陽性ヘルパーT細胞クローンの樹立とその抗腫瘍効果、野崎 結、大原賢三、永田 真莉乃、原渕翔平、長門利純、小坂 朱、大栗敬幸、青木直子、及川賢輔、原渕保明、小林博也、第118回北海道癌談話会 2018年10月6日、旭川

  19. STINGを介した炎症反応の惹起とがん免疫治療への応用(特別講演 大栗敬幸、小林博也、小坂朱 第98回 北海道医学大会 病理分科会・第51回 北海道病理談話会 2018.10.13(札幌)

  20. 鼻性NK/T細胞リンパ腫におけるCDK1とサバイビンの発現. 長門利純、大原賢三、原渕翔平、林 隆介、大栗敬幸、永田真莉乃、大原みずほ、小坂 朱、青木直子、及川賢輔、原渕保明、小林博也. 第51回北海道病理談話会.札幌.2018年10月13日.

  21. リン酸化抗原を特異的に認識するT細胞の抗腫瘍効果の解析、大原賢三、大原みずほ、長門利純、大栗敬幸、小坂朱、林隆介、原渕翔平、永田真莉乃、及川賢輔、青木直子、小林博也   第98回 北海道医学大会 病理分科会・第51回 北海道病理談話会 2018.10.13(札幌)

  22. ストレス存在下に翻訳後修飾を受けた免疫原性を有するp53を標的としたヘルパーペプチドワクチン療法の解析、大原賢三、小林博也    2018          第13回臨床ストレス応答学会、2018.10.26-27 (小樽)

  23. 2’3’-cGAMP とcelecoxibの併用治療による抗腫瘍効果の誘導 小坂朱、大栗敬幸、大原賢三、永田真莉乃、原渕翔平、大原みずほ、林隆介、長門利純、及川賢輔、青木直子、原渕保明、小林博也 第98回 北海道医学大会 病理分科会・第51回 北海道病理談話会 2018.10.13(札幌)

 

シンポジウム・ワークショップ 

  1. 腫瘍免疫の基礎・がん免疫サイクルを回すには(シンポジウム)大栗敬幸、上原治朗、小林博也第82回 日本皮膚科学会東部支部学術大会2018.10.6(旭川)

  2. 長門利純、原渕保明、小林博也.鼻性NK/T細胞リンパ腫における免疫抑制機構の解明と新規免疫療法の開発.第107回日本病理学会総会.札幌.2018年6月21日〜23日.

 

研究補助金 

  1. 「腫瘍微小免疫抑制環境下におけるI型IFN誘導責任分子の探索と免疫療法への応用」平成30年度〜32年度、基盤研究(C)(一般) 研究代表者:小坂朱、2018年度:182万円

  2. 「抗加齢医学プロジェクト」助成金 研究代表者:大栗敬幸、2018年度:50万円

  3. 新規ステルス癌抗原を標的とした臨床応用可能な癌ワクチン製剤の開発 共同研究 大塚製薬株式会社研究代表者:大栗敬幸、2016年5月31日より継続、2018年5月-2019年5月まで439.5万円

  4. 頭頸部癌に対するCD70を標的とした新規治療法の開発.文部科学省科学研究費助成事業(学術研究助成基金助成金) 基盤研究(C) 2018-2020年度.研究代表者:長門利純.(442万円、2018年度は156万円)

  5. 「癌特異的翻訳後修飾を受けたp53を標的とした頭頸部扁平上皮癌の免疫治療」 平成30年度 若手研究(B) 助成研究 研究代表者:大原賢三、208万円

  6. 「抗加齢医学プロジェクト」助成金 研究代表者:小林博也、2018年度:50万円

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